Certamen de FOTOGRAFÍA 2023
38
Moussa
189
Título:
Moussa
Moussa
Autor:
Antonio Aragon Renuncio
Antonio Aragon Renuncio
Descripción:
Moussa, un niño enfermo con una patología desconocida, acude vestido con su uniforme del colegio a la consulta médica realizada por doctores de la ONG Oasis en el centro Don Orione de Bombouaka para niños con deficiencias físicas y psíquicas en Togo, África Occidental. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades raras son aquellas que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes. En la actualidad se estima que existen más de siete mil de estas enfermedades. En España, una persona afectada por una enfermedad rara tarda de media cinco años en obtener un diagnóstico, con el peligro que eso conlleva para su vida. Además se estima que el 40% de los afectados por una enfermedad rara no dispone de un tratamiento adecuado. En el continente africano la realidad de estos pacientes es mucho más incierta y complicada. Dadas las limitaciones de servicios sanitarios de garantías, los pacientes con este tipo de patologías tienen un acceso muy limitado a posibles tratamientos, además de tener una esperanza de vida mucho menor.
Moussa, un niño enfermo con una patología desconocida, acude vestido con su uniforme del colegio a la consulta médica realizada por doctores de la ONG Oasis en el centro Don Orione de Bombouaka para niños con deficiencias físicas y psíquicas en Togo, África Occidental. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades raras son aquellas que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes. En la actualidad se estima que existen más de siete mil de estas enfermedades. En España, una persona afectada por una enfermedad rara tarda de media cinco años en obtener un diagnóstico, con el peligro que eso conlleva para su vida. Además se estima que el 40% de los afectados por una enfermedad rara no dispone de un tratamiento adecuado. En el continente africano la realidad de estos pacientes es mucho más incierta y complicada. Dadas las limitaciones de servicios sanitarios de garantías, los pacientes con este tipo de patologías tienen un acceso muy limitado a posibles tratamientos, además de tener una esperanza de vida mucho menor.
Descripción:
Moussa, un niño enfermo con una patología desconocida, acude vestido con su uniforme del colegio a la consulta médica realizada por doctores de la ONG Oasis en el centro Don Orione de Bombouaka para niños con deficiencias físicas y psíquicas en Togo, África Occidental. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades raras son aquellas que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes. En la actualidad se estima que existen más de siete mil de estas enfermedades. En España, una persona afectada por una enfermedad rara tarda de media cinco años en obtener un diagnóstico, con el peligro que eso conlleva para su vida. Además se estima que el 40% de los afectados por una enfermedad rara no dispone de un tratamiento adecuado. En el continente africano la realidad de estos pacientes es mucho más incierta y complicada. Dadas las limitaciones de servicios sanitarios de garantías, los pacientes con este tipo de patologías tienen un acceso muy limitado a posibles tratamientos, además de tener una esperanza de vida mucho menor.
Moussa, un niño enfermo con una patología desconocida, acude vestido con su uniforme del colegio a la consulta médica realizada por doctores de la ONG Oasis en el centro Don Orione de Bombouaka para niños con deficiencias físicas y psíquicas en Togo, África Occidental. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades raras son aquellas que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes. En la actualidad se estima que existen más de siete mil de estas enfermedades. En España, una persona afectada por una enfermedad rara tarda de media cinco años en obtener un diagnóstico, con el peligro que eso conlleva para su vida. Además se estima que el 40% de los afectados por una enfermedad rara no dispone de un tratamiento adecuado. En el continente africano la realidad de estos pacientes es mucho más incierta y complicada. Dadas las limitaciones de servicios sanitarios de garantías, los pacientes con este tipo de patologías tienen un acceso muy limitado a posibles tratamientos, además de tener una esperanza de vida mucho menor.
